關于鹽酸雷尼替丁膠囊220211批召回的通知

我公(gōng)司在對鹽酸雷尼替丁膠囊留樣産(chǎn)品進行N-亞硝基二甲胺(NDMA)日常監測中(zhōng)，發現存在超标風險，故決定對220211啓動主動召回，召回等級三級，召回周期2個月，請各經銷商(shāng)立即暫停銷售220211批鹽酸雷尼替丁膠囊（規格：150mg），同時各經銷商(shāng)轉發召回通知至分(fēn)銷商(shāng)，召回藥品外包裝(zhuāng)倉庫做好标識，與其他(tā)産(chǎn)品隔離存放，同時儲運條件應符合要求，召回的藥品統一運輸至本公(gōng)司倉庫，由我公(gōng)司統一在藥品監督管理(lǐ)部門監督下進行銷毀。

特此通知！

上海衡山(shān)藥業有(yǒu)限公(gōng)司

2023.07.14