關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）召回的通知

因我公(gōng)司生産(chǎn)的220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣樣品檢測釋放度有(yǒu)超标趨勢，為(wèi)保障患者權益，現決定召回上述15批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）産(chǎn)品（規格0.1g），召回等級三級，召回周期2個月，請各經銷商(shāng)立即暫停銷售220301、221105、221112、221202、221208、221210、221211、221212、230105、230106、230108、230110、230111、230201、230203批雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）（規格：0.1g），同時各經銷商(shāng)轉發召回通知，召回藥品外包裝(zhuāng)倉庫做好标識，與其他(tā)産(chǎn)品隔離存放，同時儲運條件符合要求，需召回的藥品統一運輸至本公(gōng)司倉庫，由我公(gōng)司統一在藥品監督管理(lǐ)部門監督下進行銷毀。

特此通知！

上海衡山(shān)藥業有(yǒu)限公(gōng)司

2023.07.21