我司在對雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）留樣的日常監測中(zhōng)發現部分(fēn)批次釋放度有(yǒu)超标趨勢的現象，為(wèi)保障患者權益，現決定召回有(yǒu)效期内的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I）共計133批次（見附件），召回等級三級，召回周期6個月。請各經銷商(shāng)立即暫停銷售并組織召回我司生産(chǎn)的雙氯芬酸鈉緩釋膠囊（I），召回藥品外包裝(zhuāng)由倉庫做好标識，與其他(tā)藥品隔離存放，同時儲運條件應符合要求，需召回的藥品統一運輸至本公(gōng)司倉庫，由我公(gōng)司統一在藥品監督管理(lǐ)部門監督下進行銷毀。

特此通知！

2024.1.3